РЕН ТВ рассказывает о том, как новгородской «девочке-бабочке» помогают всей страной
17 февраля 2014 год, 11:05
Детей с редким генетическим заболевание - буллёзным эпидермолизом, в России не много, около двух тысяч, но качественно лечить их в России не могут.
Слабое соединение между клетками делает кожу человека хрупкой как крылья бабочки, их так и называют «бабочками». В Германии людей с таким диагнозом лечат, если нужно, оперируют, снабжают медикаментами бесплатно.
У новгородки же Нади Кузнецовой одна надежда на её пенсию по инвалидности в 6000 рублей - суммы, которой не хватает даже на перевязочные материалы (простые бинты, зеленка и вата – худшее, что можно сделать для «бабочек»), на пожертвования людей и помощь единственного в России благотворительного фонда для детей с буллёзным эпидермолизом «Бэла».
После первого репортажа на РенТВ, зрители собрали деньги на операцию по разделению пальцев руки новгородки. Около полугода назад Наде разделили сросшиеся пальчики, а на днях журналисты снова встретились с девушкой: она опять поехала на лечение в Германию.
Напомним, Надежда Кузнецова закончила отделение журналистики НовГУ с красным дипломом и выступила на страницах нашей газеты, где рассказала об ощущениях «бабочек».
Подробности в сюжете РЕН ТВ (начиная с 4.55 минуты).
Источник: Ваши Новости
