Опытная мама рассказала, когда нужно социализировать ребёнка-инвалида
15 октября 2024 год, 19:04 - Общество
В Великом Новгороде прошёл XV Всероссийский форум «Вместе — ради детей! Вместе в Год семьи!», где эксперты обсудили ряд вопросов, связанных с поддержкой детей и их семей. Не обошли стороной и ребят с инвалидностью. Гостьей недавней программы НТ «Главный эфир» стала председатель Совета Всероссийской организации родителей детей-инвалидов Елена Клочко. Она рассказала о помощи семьям, которые растят особенных ребят, о важности некоммерческих организаций. Она отметила, что ВОРДИ одна из четырех общероссийских организаций инвалидов. Её возглавляют родители, которые растят особенных ребят. Целевая группа включает не только детей, но и взрослых, нуждающихся в представительстве своих интересов. «Это организация родителей, законных представителей, которые действуют в интересах собственных детей. И маленьких, и взрослых», – дала определение ВОРДИ Елена Клочко. Сейчас ВОРДИ работает более чем в 70 регионах. У организации есть телефон «горячей линии», более 52 регионов участвуют в проекте «Семейная приемная», который специализируется на помощи целевой аудитории. В разговоре затронули тему мер поддержки в объявленный президентом России «Год семьи». «Сейчас фокус на многодетных семьях больше. Но не должна быть упущена ни одна категория. У нас идёт работа совместно с Минтруда по повышению качества нормативных актов и вариативности услуг, которые предоставляются инвалидам», – ответила Елена Клочко. Она обратила внимание на то, что очень важно поддержать семью с ребёнком-инвалидом в период с самого рождения до трёх лет, чтобы оказать необходимую помощь на раннем этапе и ничего не упустить: «Все родители без исключения верят, что ребенка спасет «волшебная таблетка». Это могут быть медикаменты и другие способы реабилитации. Но ранняя помощь — это маршрут, который задается ребенку, который должен быть как у всех детей. Ребёнку нужно пройти детский сад, школу, получить профессиональное образование…» Она добавила, что лучшее время для социализации детей-инвалидов — детский сад. Дело в том, что малыши не зациклены на том, что один из них не совсем такой как другие. Если инвалид не прошёл детский сад, то ему будет сложно развить социальные навыки в школе, колледже. Председатель ВОРДИ уточнила, что сейчас 755 тысяч детей в стране имеют инвалидность. Она сказала, что рада тому, что сейчас эта тема активно обсуждается, а не табуируется, как было ранее. Елена Клочко акцентировала внимание на том, что обычные школы и некоммерческие организации для ребят с особенностями должны работать и развиваться параллельно: «НКО хороши тем, что они индивидуализируют подход. Нужна мощная государственная поддержка этого сектора. Во всяком случае, в нашей части мы ощущаем необходимость в ней. Не все НКО могут реализовать такую жизненную цепочку, о которой мы говорим. Это связано с оплатой услуг, с тарификацией услуг, с конкурентностью и так далее. Но мы движемся и хочу вам сказать, что вообще сообщество родителей детей с синдромом Дауна, в общем-то и для меня было началом деятельности. Это достаточно сплочённое всероссийское сообщество. То, что оно поднимает в вопросах, для детей с ментальными нарушениями очень важно. И пока ждём помощи от государства, нужно брать все в свои руки и действовать самостоятельно». Как пример организации, занимающейся помощью семьям с особенными детьми, ведущая и Елена Клочко упомянули новгородский проект «Дом солнца». Ранее его руководитель Юлия Николаева приходила в студию «53 новостей», где в подкасте рассказала о воспитании ребёнка-инвалида, как родителям принять болезнь, а также о работе с семьями. Кадры: Новгородское областное телевидение.
Источник: 53 новости
